↓
 
logo
  • Hem
  • Om
    • Föreningen
    • Historia
    • Stadgar
    • Verksamhetsberättelser
    • Föreningshelg
    • Stipendium
    • Samarbeten
    • GDPR
  • Iktyos
    • Vad är iktyos?
    • Medfödda former av iktyos
    • Former av iktyos som märks efter födseln
    • Syndrom där iktyos är ett av symtomen.
    • Närliggande hudsjukdomar till iktyos
    • Nyföddhetsjouren
    • Informationsmaterial
    • Boken om iktyossjukdomar
    • Artiklar om iktyos
    • ”Bra-att-ha” länkar
  • Nyheter
  • Kalender
  • Kontakt
  • Bli medlem

Kunskap, Gemenskap och Förståelse

Etikettarkiv: Workshop

Ung och Sällsynt – workshop (13-17 år)

Postat 2026-02-04 av Iktyosföreningen2026-02-04

Är du mellan 13 och 17 år och vill träffa andra i din ålder som också lever med en sällsynt diagnos? Riksförbundet Sällsynta Diagnoser bjuder in till en kreativ helgworkshop 25-26 april i Stockholm. Under helgen får du möjlighet att: … Läs mer →

Märkt Stockholm, Ung och Sällsynt, Workshop

Kalender

Kommande evenemang

apr 25
april 25 @ 12:00 - april 26 @ 13:00

Ung och Sällsynt – workshop (13-17 år)

Visa kalender

Senaste Nyheterna:

  • Årsmöte region 2 och medlemsträff
  • Varmt välkommen till den nationella digitala föräldragruppen

Nyföddhetsjouren:

Hit kan du ringa när du just fått ett barn med Iktyos - eller själv nyligen fått diagnos.

Tel: 073-302 73 25

Mer information här!


Sociala medier

  • Facebook
  • Instagram
  • WhatsApp

Etiketter

2025 2026 CSD Digitalt seminarium Fotoutställning Göteborg Halland Iktyosföreningen Jönköping Kalmar Karl IX:s servicehus Krisberedskap Linköping Läkarstudenter Länsjukhuset Kalmar Nationell föräldragrupp Norrköping Norrlands Universitetssjukhus Sahlgrenska universitetssjukhus Sjöfartsmuseet SNAPH Stependie Stockholm Styrelsemöte Sällsynta dagen Södersjukhuset Träff i Göteborg Umeå Ung och Sällsynt Växjö Workshop

Samarbeten:

Iktyosföreningen är medlem i Riksförbundet Sällsynta diagnoser, som arbetar nationellt och regionalt för förbättrad vård och och behandling livet ut för personer med sällsynta diagnoser. Riksförbundet har över 16 000 medlemmar fördelade på 65 sällsynta diagnos föreningar (juni 2025).
Klicka på bilden för att komma till HSVN

Arkiv

  • januari 2026
  • december 2025
©2026 - - Weaver Xtreme Theme
↑