↓
 
logo
  • Hem
  • Om
    • Föreningen
    • Historia
    • Stadgar
    • Verksamhetsberättelser
    • Föreningshelg
    • Stipendium
    • Ågrenska
    • GDPR
  • Iktyos
    • Vad är iktyos?
    • Medfödda former av iktyos
    • Former av iktyos som märks efter födseln
    • Syndrom där iktyos är ett av symtomen.
    • Närliggande hudsjukdomar till iktyos
    • Nyföddhetsjouren
    • Informationsmaterial
    • Boken om iktyossjukdomar
    • Artiklar om iktyos
    • ”Bra-att-ha” länkar
  • Nyheter
  • Kalender
  • Kontakt
  • Bli medlem

Kunskap, Gemenskap och Förståelse

Etikettarkiv: Digitalt seminarium

Sällsynta dagen 2026 med Centrum för sällsynta diagnoser (CSD)

Postat 2026-02-11 av Iktyosföreningen2026-02-11

Hej! Sällsynta dagen infaller alltid den sista februari. CSD i samverkan bjuder in till ett digitalt seminarium i samband med Sällsynta dagen 2026 – Tema sällsynt ungdomsliv. Datum och tid  Onsdag den 25 februari 2026  15.00–18.15 (inkl. paus)  Digitalt via … Läs mer →

Märkt 2026, CSD, Digitalt seminarium, Sällsynta dagen

Kalender

Kommande evenemang

Notis
Det finns inga kommande evenemang.

Senaste Nyheterna:

  • Ågrenska
  • Årsmöte region 2 och medlemsträff
  • Varmt välkommen till den nationella digitala föräldragruppen

Nyföddhetsjouren:

Hit kan du ringa när du just fått ett barn med Iktyos - eller själv nyligen fått diagnos.

Tel: 073-302 73 25

Mer information här!


Sociala medier

  • Facebook
  • Instagram
  • WhatsApp

Etiketter

2025 2026 CSD Digitalt seminarium Fotoutställning Göteborg Halland Hemsida Iktyosföreningen Jönköping Kalmar Karl IX:s servicehus Krisberedskap Linköping Läkarstudenter Länsjukhuset Kalmar Nationell föräldragrupp Norrköping Norrlands Universitetssjukhus Sahlgrenska universitetssjukhus Sjöfartsmuseet SNAPH Stependie Stockholm Styrelsemöte Sällsynta dagen Södersjukhuset Träff i Göteborg Umeå Ung och Sällsynt Växjö Workshop Ågrenska

Samarbeten:

Iktyosföreningen är medlem i Riksförbundet Sällsynta diagnoser, som arbetar nationellt och regionalt för förbättrad vård och och behandling livet ut för personer med sällsynta diagnoser. Riksförbundet har över 16 000 medlemmar fördelade på 65 sällsynta diagnos föreningar (juni 2025).
Klicka på bilden för att komma till HSVN

Arkiv

  • februari 2026
  • januari 2026
  • december 2025
©2026 - - Weaver Xtreme Theme
↑