↓
 
logo
  • Hem
  • Om
    • Föreningen
    • Historia
    • Stadgar
    • Verksamhetsberättelser
    • Föreningshelg
    • Stipendium
    • Samarbeten
    • GDPR
  • Iktyos
    • Vad är iktyos?
    • Medfödda former av iktyos
    • Former av iktyos som märks efter födseln
    • Syndrom där iktyos är ett av symtomen.
    • Närliggande hudsjukdomar till iktyos
    • Nyföddhetsjouren
    • Informationsmaterial
    • Boken om iktyossjukdomar
    • Artiklar om iktyos
    • ”Bra-att-ha” länkar
  • Nyheter
  • Kalender
  • Kontakt
  • Bli medlem

Kunskap, Gemenskap och Förståelse

Artiklar om iktyos

Berättelser om vårt engagemang och de positiva effekter vi skapar inom iktyosgemenskapen.

Dagspress:

  • Nya Wermandstidningen ”Ta ansvar & säkerhetställ läkemedelsförsörjningen”
  • Gefle Dagblad ”Ta ansvar & säkerställ läkemedelsförsörjningen”
  • Hallandsposten ”Säkerställ försörjningen av läkemedel”
  • Skaraborgs Allehanda ”Ta ansvar & säkerställ läkemedelsförsörjningen”
  • Dalademokraten ”Stor oro för brist på läkemedel”

Reportage:

  • Barnbladet ”Att vara mamma till ett barn med Nethertons syndrom”
  • Norra Skåne ”Föreningen ger gemenskap och kunskap”
  • Expressen ”Jetesa mobbades för sin sällsynta sjukdom”

Facklitteratur:

  • Tidningen Fotterapeuten Nr 3, 2024 sid 10-12 ”Sällsynt hudsjukdom drabbar fötterna hårt”
  • Tidningen Vårdmagasinet-Hälsa Nr 2, 2022 om iktyos.
  • Tidningen Dagens Samhälle ”Vi kan inte vara utan våra livsviktiga mediciner.”

Webbtidningar:

  • Altinget Vård & Hälsa ”Bilda ny myndighet för att säkra läkemedelsförsörjningen”.
  • Tidningen Dagens Medicin ”Ta ansvar och säkerställ läkemedelsförsörjningen”.

Kalender

Kommande evenemang

feb 23
12:00 - 16:00

Sällsynta veckan – Göteborg 23-26 februari

feb 23
13:00 - 16:00

Sällsynta dagen – Kalmar

feb 24
12:00 - 16:00

Sällsynta veckan – Göteborg 23-26 februari

Visa kalender

Senaste Nyheterna:

  • Årsmöte region 2 och medlemsträff
  • Varmt välkommen till den nationella digitala föräldragruppen

Nyföddhetsjouren:

Hit kan du ringa när du just fått ett barn med Iktyos - eller själv nyligen fått diagnos.

Tel: 073-302 73 25

Mer information här!


Sociala medier

  • Facebook
  • Instagram
  • WhatsApp

Etiketter

2025 2026 CSD Digitalt seminarium Fotoutställning Göteborg Halland Iktyosföreningen Jönköping Kalmar Karl IX:s servicehus Krisberedskap Linköping Läkarstudenter Länsjukhuset Kalmar Nationell föräldragrupp Norrköping Norrlands Universitetssjukhus Sahlgrenska universitetssjukhus Sjöfartsmuseet SNAPH Stependie Stockholm Styrelsemöte Sällsynta dagen Södersjukhuset Träff i Göteborg Umeå Ung och Sällsynt Växjö Workshop

Samarbeten:

Iktyosföreningen är medlem i Riksförbundet Sällsynta diagnoser, som arbetar nationellt och regionalt för förbättrad vård och och behandling livet ut för personer med sällsynta diagnoser. Riksförbundet har över 16 000 medlemmar fördelade på 65 sällsynta diagnos föreningar (juni 2025).
Klicka på bilden för att komma till HSVN

Arkiv

  • januari 2026
  • december 2025
©2026 - - Weaver Xtreme Theme
↑