↓
 
logo
  • Hem
  • Om
    • Föreningen
    • Historia
    • Stadgar
    • Verksamhetsberättelser
    • Föreningshelg
      • Föreningshelgen 2026
    • Stipendium
    • Ågrenska
    • GDPR
  • Iktyos
    • Vad är iktyos?
    • Medfödda former av iktyos
    • Former av iktyos som märks efter födseln
    • Syndrom där iktyos är ett av symtomen.
    • Närliggande hudsjukdomar till iktyos
    • Nyföddhetsjouren
    • Informationsmaterial
    • Boken om iktyossjukdomar
    • Artiklar om iktyos
    • ”Bra-att-ha” länkar
  • Nyheter
  • Kalender
  • Kontakt
  • Bli medlem
  • Shop

Kunskap, Gemenskap och Förståelse

Etikettarkiv: Styrelsemöte

Styrelsemöte

Postat 2026-03-03 av Iktyosföreningen2026-03-03

Styrelsen sammanträder

Läs mer →
Märkt 2026, Iktyosföreningen, Styrelsemöte

Styrelsemöte

Postat 2026-01-15 av Iktyosföreningen2026-01-15

Iktyosföreningens styrelse sammanträder

Läs mer →
Märkt Iktyosföreningen, Styrelsemöte

Kalender

Kommande evenemang

Notis
Det finns inga kommande evenemang.

Senaste Nyheterna:

  • Träff med läkarstudenter i Jönköping, Kalmar, Linköping & Norrköping
  • Föreningshelgen 2026
  • Kallelse till årsmöte
  • Årsmöte och medlemsträff Region 1
  • Iktyos shop

Nyföddhetsjouren:

Hit kan du ringa när du just fått ett barn med Iktyos - eller själv nyligen fått diagnos.

Tel: 073-302 73 25

Mer information här!


Sociala medier

  • Facebook
  • Instagram
  • WhatsApp

Etiketter

2025 2026 CSD Digitalt seminarium Fotoutställning Föreningshelg Gränna Göteborg Halland Hemsida Höör Iktyosföreningen Jönköping Kalmar Karl IX:s servicehus Krisberedskap Linköping Lund Läkarstudenter Länsjukhuset Kalmar Länssjukhuset Ryhov Jönköping Nationell föräldragrupp Norrköping Norrlands Universitetssjukhus Sahlgrenska universitetssjukhus Sjöfartsmuseet SNAPH Stependie Stockholm Styrelsemöte Sällsynta dagen Södersjukhuset Träff i Göteborg Umeå Ung och Sällsynt Universitetssjukhuset Linköping Vrinnevisjukhuset Norrköping Växjö Workshop Ängelholm Ågrenska

Samarbeten:

Iktyosföreningen är medlem i Riksförbundet Sällsynta diagnoser, som arbetar nationellt och regionalt för förbättrad vård och och behandling livet ut för personer med sällsynta diagnoser. Riksförbundet har över 16 000 medlemmar fördelade på 65 sällsynta diagnos föreningar (juni 2025).
Klicka på bilden för att komma till HSVN

Arkiv

  • mars 2026
  • februari 2026
  • januari 2026
  • december 2025
©2026 - - Weaver Xtreme Theme
↑