↓
 
logo
  • Hem
  • Om
    • Föreningen
    • Historia
    • Stadgar
    • Verksamhetsberättelser
    • Föreningshelg
    • Stipendium
    • Ågrenska
    • GDPR
  • Iktyos
    • Vad är iktyos?
    • Medfödda former av iktyos
    • Former av iktyos som märks efter födseln
    • Syndrom där iktyos är ett av symtomen.
    • Närliggande hudsjukdomar till iktyos
    • Nyföddhetsjouren
    • Informationsmaterial
    • Boken om iktyossjukdomar
    • Artiklar om iktyos
    • ”Bra-att-ha” länkar
  • Nyheter
  • Kalender
  • Kontakt
  • Bli medlem

Kunskap, Gemenskap och Förståelse

månadsarkiv: februari 2026

Ågrenska

Postat 2026-02-19 av Iktyosföreningen2026-02-19

Nu finns det information om Ågrenska här på vår hemsida. Du hittar informationen under ”om” eller klicka här på länken

Läs mer →
Publicerat i Ågrenska | Märkt 2026, Ågrenska, Hemsida

Kalender

Kommande evenemang

mar 11
13:00 - 15:00

Välkomna till nationell sällsynt föräldragrupp

mar 17
16:00 - 18:30

Sällsynt träff i Kronoberg (Växjö)

mar 25
13:00 - 15:00

Välkomna till nationell sällsynt föräldragrupp

Visa kalender

Senaste Nyheterna:

  • Ågrenska
  • Årsmöte region 2 och medlemsträff
  • Varmt välkommen till den nationella digitala föräldragruppen

Nyföddhetsjouren:

Hit kan du ringa när du just fått ett barn med Iktyos - eller själv nyligen fått diagnos.

Tel: 073-302 73 25

Mer information här!


Sociala medier

  • Facebook
  • Instagram
  • WhatsApp

Etiketter

2025 2026 CSD Digitalt seminarium Fotoutställning Göteborg Halland Hemsida Iktyosföreningen Jönköping Kalmar Karl IX:s servicehus Krisberedskap Linköping Läkarstudenter Länsjukhuset Kalmar Nationell föräldragrupp Norrköping Norrlands Universitetssjukhus Sahlgrenska universitetssjukhus Sjöfartsmuseet SNAPH Stependie Stockholm Styrelsemöte Sällsynta dagen Södersjukhuset Träff i Göteborg Umeå Ung och Sällsynt Växjö Workshop Ågrenska

Samarbeten:

Iktyosföreningen är medlem i Riksförbundet Sällsynta diagnoser, som arbetar nationellt och regionalt för förbättrad vård och och behandling livet ut för personer med sällsynta diagnoser. Riksförbundet har över 16 000 medlemmar fördelade på 65 sällsynta diagnos föreningar (juni 2025).
Klicka på bilden för att komma till HSVN

Arkiv

  • februari 2026
  • januari 2026
  • december 2025
©2026 - - Weaver Xtreme Theme
↑