Härmed kallas Iktyosföreningens medlemmar till årsmöte lördagen den 23 maj 2026. Vi återkommer med klockslag för mötet. Plats: Backagården Kurs och Konferenscenter, Stenskogen 735, 243 91 Höör. Deltagarkompendium med årsmöteshandlingar mailas till de medlemmar som anmält deltagande på föreningshelgen. Det … Läs mer →
Mer information kommer. Plats: Göteborg
Läs mer →Region 1 kallar till årsmöte och anordnar medlemsträff på Järnvägsmuseet i Ängelholm, söndagen den 26/4 kl 11. För information och anmälan, kontakta Malin Gånemo Nilsson, 073-339 47 46
Läs mer →Varmt välkommen till den nationella digitala föräldragruppen för föräldrar som har barn med ett sällsynt hälsotillstånd. SNAPH.SE Centrum För sällsynta diagnoser (CSD) i Samverkan med Sveriges kommunala anhörigsnätverk (SKA) och Nka står bakom detta initiativ. Har du ett barn med … Läs mer →
Varmt välkommen till den nationella digitala föräldragruppen för föräldrar som har barn med ett sällsynt hälsotillstånd. SNAPH.SE Centrum För sällsynta diagnoser (CSD) i Samverkan med Sveriges kommunala anhörigsnätverk (SKA) och Nka står bakom detta initiativ. Har du ett barn med … Läs mer →
Varmt välkommen till den nationella digitala föräldragruppen för föräldrar som har barn med ett sällsynt hälsotillstånd. SNAPH.SE Centrum För sällsynta diagnoser (CSD) i Samverkan med Sveriges kommunala anhörigsnätverk (SKA) och Nka står bakom detta initiativ. Har du ett barn med … Läs mer →
Varmt välkommen till den nationella digitala föräldragruppen för föräldrar som har barn med ett sällsynt hälsotillstånd. SNAPH.SE Centrum För sällsynta diagnoser (CSD) i Samverkan med Sveriges kommunala anhörigsnätverk (SKA) och Nka står bakom detta initiativ. Har du ett barn med … Läs mer →
När: Första träffen är 4 maj 2026, kl 13-16 Andra träffen är 18 maj 2026, kl 13-16 Var: Sjukhusbiblioteket, våning 1, ingång via Blockets entréhall, Entrégatan 7 i Lund Anmälan med en kort beskrivning av er familj görs på csd@skane.se Vi … Läs mer →
Regionala föräldraträffar 4 och 18 maj 2026 Föräldraträff vid sällsynt diagnos Har du ett barn under 18 år med en sällsynt diagnos och önskar träffa andra i liknande situation? Då är du varmt välkommen att anmäla dig till föräldraträffarna, där … Läs mer →
Styrelsen sammanträder
Läs mer →
